ACC 100mg milteliai geriamajam tirpalui 3g N20

  • Grupė
    Kvėpavimo sistemą veikiantys vaistai/Vaistai nuo kosulio ir peršalimo/Mukolitikai/Acetylcysteine/Kosulys
  • Gamintojas
    Sandoz
  • Veiklioji medžiaga
    Acetylcysteinum

Informacinis lapelis



Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

ACC 100 mg  milteliai geriamajam tirpalui

ACC 200 mg  milteliai geriamajam tirpalui

Acetilcisteinas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

-  Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

-  Jeigu per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1.   Kas yra ACC ir kam jis vartojamas

2.   Kas žinotina prieš vartojant ACC

3.   Kaip vartoti ACC

4.   Galimas šalutinis poveikis

5.   Kaip laikyti ACC

6.   Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.   Kas yra ACC ir kam jis vartojamas

 

ACC yra preparatas klampioms kvėpavimo takų gleivėms skystinti. Jis vartojamas atsikosėjimui lengvinti sergant kvėpavimo takų ligomis, kurių metu būna klampių gleivių.

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant ACC

 

ACC vartoti negalima:

-  jeigu alergija acetilcisteinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-  jei yra sunkus astmos paūmėjimas;

-  jei yra ilgalaikių skrandžio ir žarnų opų;

-  ACC 100 mg - jaunesniems negu 2 metų vaikams;

-  ACC 200 mg – jaunesniems negu 6 metų vaikams.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti ACC, jeigu yra:

· odos ir gleivinės pokyčių
Labai retai gauta pranešimų apie sunkių odos reakcijų, tokių, kaip Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas ir Lajelio (Lyell) sindromas, pasireiškimą, laiko atžvilgiu susijusį su acetilcisteino vartojimu. Jeigu atsiranda naujų odos ir gleivinės pokyčių, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją konsultacijos ir nutraukti acetilcisteino vartojimą.

· bronchinė astma
taip pat žr. 2 skyriaus poskyrio „ACC vartoti negalima“ 2 paragrafą;

· skrandžio ar žarnų opų arba jų buvo anksčiau;
taip pat žr. 2 skyriaus poskyrio „ACC vartoti negalima“ 3 paragrafą;

· padidėjęs jautrumas histaminui
Turi būti vengiama ilgesnio gydymo šiems pacientams, kadangi ACC daro įtaką histamino apykaitai ir gali sukelti netoleravimo požymius (pvz., galvos skausmą, nosies varvėjimą, niežulį).

· negalėjimas atkosėti gleivių.

 

 

Vaikams

-  ACC 100 mg  milteliai geriamajam tirpalui netinka jaunesniems negu 2 metų vaikams, kadangi jų sudėtyje yra per didelis veikliosios medžiagos kiekis;

-  ACC 200 mg milteliai geriamajam tirpalui netinka jaunesniems negu 6 metų vaikams, kadangi jų sudėtyje yra per didelis veikliosios medžiagos kiekis.

 

Kiti vaistai ir ACC

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

·   Atsikosėjimą lengvinančios medžiagos

Jei ACC  vartojama kartu su atsikosėjimą lengvinančiomis medžiagomis, dėl sumažėjusio kosulio reflekso gali susikaupti pavojingas sekreto kiekis. Tokiam kombinuotam gydymui reikalinga ypač tiksli diagnozė, todėl prieš vartojant minėtą derinį būtina pasiklausti savo gydytojo.

 

·   Antibiotikai

Eksperimentinis tyrimais įrodyta, kad acetilcisteinas silpnina antibiotikų (tetraciklinų, aminoglikozidų, penicilinų) poveikį. Saugumo sumetimais, antibiotikai turi būti vartojami atskirai ir po ne trumpesnės kaip 2 valandų pertraukos. Tai netaikoma vaistams, kurių veiklioji medžiaga yra cefiksimas arba lorakarbefas. Jų galima vartoti su acetilcisteinu tuo pačiu laiku.

·   Glicerolio trinitratas (vaistas nuo širdies ligų)

ACC  gali stiprinti kartu vartojamų preparatų, kurių veiklioji medžiaga yra glicerolio trinitratas (nitroglicerinas), kraujagysles plečiantį poveikį.

·   Aktyvintoji anglis gali mažinti ACC poveikį.

 

Laboratoriniai tyrimai

Pasakykite savo gydytojui, jog vartojate ACC, jeigu Jus reikia ištirti dėl kai kurių medžiagų, kadangi vaistas gali paveikti jų nustatymą:

-   salicilatų (vaistų vartojamų skausmui, uždegimui ir reumatui gydyti);

-   ketoninių kūnų šlapime.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

·   Nėštumas

Kadangi acetilcisteino vartojimo nėščioms moterims patirties nepakanka, vartoti ACC nėštumo metu Jūs galite tiktai jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas.

 

·   Žindymas

Informacijos apie acetilcisteino išskyrimą į žindyvės pieną nėra, todėl Jūs galite vartoti ACC žindymo laikotarpiu tiktai jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta.

 

ACC  sudėtyje yra sacharozės.

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

Viename ACC 100 miltelių geriamajam tirpalui paketėlyje yra apie 2,8 g sacharozės (cukraus), kuris atitinka 0,24 vieneto pakeičiamųjų angliavandenių. Jeigu pacientas laikosi diabetikų dietos, būtina į minėtą cukraus kiekį atsižvelgti.

 

Viename ACC 200 miltelių geriamajam tirpalui paketėlyje yra apie 2,71 g sacharozės (cukraus), kuris atitinka 0,23 vieneto pakeičiamųjų angliavandenių. Jeigu pacientas laikosi diabetikų dietos, būtina į minėtą cukraus kiekį atsižvelgti.

 

Dažnas ir nuolatinis ACC vartojimas gali pažeisti dantis (sukelti dantų ėduonį).

 

 

3. Kaip vartoti ACC

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas.  Nustatęs diagnozę, tikslų dozavimą ir vartojimo trukmę parenka gydytojas. Tai priklauso nuo ligos bei jos sunkumo.

Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartojimo metodas:

Paketėlyje esančius miltelius reikia įberti į stiklinę geriamojo vandens ir iš karto išgerti.

ACC  miltelius geriamajam tirpalui reikia gerti po valgio.

 

Jei gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojamas toliau nurodytas dozavimas.

 

Gleivių skystinimas sergant ūmine kvėpavimo takų liga

 

Amžius

Paros dozė

2 -5 metų vaikai

2-3 kartus per parą po 1 ACC 100 mg paketėlį

(paros dozė yra 200 – 300 mg).

6 - 14 metų vaikai ir paaugliai

3 kartus per parą po 1 ACC 100 mg paketėlį

Arba

2 kartus per parą po 1 ACC 200 mg paketėlį (paros dozė yra 300 – 400 mg).

Suaugę pacientai ir vyresni kaip 14 metų paaugliai

2-3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg paketėlius

Arba

2-3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg paketėlį (paros dozė yra 400 – 600 mg)

 

Cistinė fibrozė

 

Amžius

Paros dozė

2 -5 metų vaikai

4 kartus per parą po 1 ACC 100 mg paketėlį (paros dozė yra 400 mg).

Vyresni kaip 6 metų vaikai ir paaugliai

3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg paketėlius

Arba

3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg paketėlį (paros dozė yra 600 mg).

 

Pacientams, sergantiems cistine fibroze ir sveriantiems daugiau negu 30 kg, per parą galima gerti net iki 800 mg.

 

Kaip acetilcisteiną dozuoti vaikams iki 2 metų, išsamių duomenų nėra.

Gausus skysčio vartojimas stiprina ACC  gleives skystinantį poveikį. Jei simptomai sunkėja arba po 4-5 parų gydymo būklė nepagerėja, apie tai reikia nedelsiant pasakyti gydytojui.

 

Ką daryti pavartojus per didelę ACC dozę?

Perdozavus gali atsirasti lokalaus dirginimo simptomų, pvz., rėmuo, skrandžio skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.

Net išgėrus labai didelę dozę, sunkaus nepageidaujamo poveikio arba apsinuodijimo simptomų iki šiol nepastebėta. Įtarus, jog vaisto perdozuota, vis tiek reikia nedelsiant pasakyti gydytojui.

 

Pamiršus pavartoti ACC   

Jei neišgerta arba išgerta per maža vienkartinė ACC dozė, praleistos dozės gerti nereikia, vaisto vartojama toliau taip, kaip paskirta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nutraukite ACC vartojimą ir susisiekite su savo gydytoju, jeigu atsiranda alerginės reakcijos simptomų.

 

Nedažnai, gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių

·   alerginės reakcijos, kurių požymiai yra:

- niežulys, dilgėlinės formavimasis, odos išbėrimas;

- dusulys;

- padažnėjęs širdies plakimas, kraujospūdžio kritimas.

 

Labai retai, gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių

· sunkios alerginės reakcijos, iki šoko ir įskaitant šoką

 

Kitas galimas šalutinis poveikis gali pasireikšti tokiu dažniu:

Nedažnai, gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių

· galvos skausmas;

· karščiavimas;

· pilvo skausmas;

· pykinimas, vėmimas;

· viduriavimas;

· burnos gleivinės uždegimas;

· padažnėjęs širdies ritmas;

· sumažėjęs kraujospūdis;

· spengimas ausyse.

 

Retai, gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių

· dusulys;

· bronchų spazmas;

· virškinimo sutrikimas.

 

Labai retai, gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių

· kraujavimas, iš dalies susijęs su padidėjusio jautrumo reakcijomis.

 

Labai retai gauta pranešimų apie sunkių odos reakcijų, tokių, kaip Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, pasireiškimą, laiko atžvilgių susijusį su acetilcisteino vartojimu. Daugumoje šių praneštų atvejų tuo pačiu laiku buvo vartojamas mažiausiai vienas kitas vaistinis preparatas, kas galėjo galbūt sustiprinti aprašytą poveikį gleivinei ir odai.

 

Dažnis nežinomas, negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis

· skysčio pertekliaus sukeltas veido audinių patinimas;

· sumažėjęs kraujo plokštelių sulipimas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5. Kaip laikyti acc

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

 

Ant paketėlio ir išorinės dėžutės po “Tinka iki” nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

ACC sudėtis

 

-   Veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas. Viename paketėlyje, t.y. 3 g miltelių, yra 100 arba 200 mg acetilcisteino.

-      Pagalbinės medžiagos yra: askorbo rūgštis, sacharinas, sacharozė, apelsinų kvapo aromatinė medžiaga (Orange Flavour Dry 1:1000 Sotteri 289).

 

ACC išvaizda ir kiekis pakuotėje

Smulkūs gelsvai balti apelsino skonio ir kvapo milteliai.

 

Gamintojo pakuotė, kurioje yra 20 hermetiškų trijų sluoksnių PE/AL paketėlių. Kiekviename paketėlyje yra 3 g miltelių

 

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57, 1000 Ljubljana

Slovėnija.

 

Gamintojas

Salutas Pharma GmbH

Otto-von- Guericke Allee 1

39179 Barleben,

Vokietija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:

 

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

Šeimyniškių 3A,

LT-09312 Vilnius

Te.l +370 5 2636037

Nemokama linija pacientams +370 800 00877

Faksas +370 5 2636036

El.paštas: info.lithuania@sandoz.com

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2014-12-29

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt